上海代办二类医疗器械需要花费多少钱-多长时间办完
人员基本要求
企业具有熟悉医疗器械行业的人员是办理二类医疗器械经营备案凭证的前提条件之一。那么在人员方面有哪些具体的要求呢？
法定代表人：无专业、学历要求，但建议至少高中以上学历。
企业负责人：无专业、学历要求，但建议至少高中以上学历。
质量负责人：大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。
二类地址：
45平以上就可以，一般办理出来都是批发类，如果想要办理批发兼零售，地址最起码需要达到90平以上。
二类一般不需要上门核查地址，一般是抽查。
材料：
1、 产品分类目录编号、分类名称，及产品注册证百复印件（加盖供应商公章）；经营方式
2、 组织机构图（注明各岗位与人员姓名），企业员工花名册，部门设置说明
3、 法定代表人、企业负责人度、质量负责人的身份证明、问学历或者职称证明复印件，质量负责人简历；
4、 经营场所、库房地址的内部平面布局图（标识温控区域答、功能区域、人流物流方向、使用面积等）
5、 经营地址、仓库地址的地理位置图
6、 计算机管理系统基本情况介回绍和功能说明（购买发票）
7、 房产证复印件和租赁协议
8、 经营场所、库房地址的设施、设备目录
