快速代办上海二类医疗器械经营许可证-申与城财税
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二类医疗器械备案注意事项
1、已注册的第二类、第三类医疗器械，医疗器械注册证及其附件载明的内容发生变化，申请人应当向原注册部门申请注册变更，并按照相关要求提交申报资料。
2、已备案的医疗器械，管理类别调整为第二类或者第三类医疗器械的，备案人应当主动向相应的食品药品监督管理部门提出取消原备案。
首要条件就是医疗器械经营许可证或是备案凭证。
二类医疗器械经营备案对注册地址有什么要求：
1、办公面积不少于50平方米。
2、仓库面积不少于50平方米;(含体外诊断试剂的需要冷冻仓库)。
3、含一次性耗材的话要求办公地址和仓库面积一起不能低于150平方。
注：住宅楼不得设置营业场所和仓库。
二类医疗器械经营备案中企业人员的要求：
1、企业负责人应具有大专以上学历，专业不限。
2、质量负责人应具有3年以上工作经验，大专以上学历，相关专业。
补充说明：医疗器械相关专业是指：医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、护理、康复、实验室、管理、计算机等专业。
未依法办理第二类、第三类医疗器械注册登记事项变更销售、使用的，由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正。
