前言：上海松江二类医疗器械如何备案凭证-审批指南-材料条件
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上海松江二类医疗器械如何备案凭证-审批指南-材料条件
二类医疗器械生产备案流程，申报的注册产品应当有适用的产品标准，可以采用国家标准、行业标准或者制定注册产品标准，但是注册产品标准不得低于国家标准或者行业标准。
医疗器械产品分为普通产品和重点产品，重点产品又分为：一次性重点、植入介入等，不管是对地址还是对基本材料，审核都非常严格。
普通产品一般要求：经营地址30平，仓库15平，大专以上人员2名即可；
特殊产品：要求经营地址 不低于30平，仓库100平以上，人员也需要至少2名。
三类产品还需要有质量管理系统，二类不需要提供。
详细的材料清单：
1.营业执照副本复印件；
2.公章；
3.房产证明、租赁合同；
4.法人、企业负责人、质量管理人的身份证、毕业证等证明文件；
5.经营场所平面图，库房平面图。
6.产品注册证原件
7.如果公司还没成立，还需要提供好注册公司的基本信息（人员、注册资金等）
