前言：上海第二类医疗器械经营备案办理资料指南
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上海第二类医疗器械经营备案办理资料指南
上海第二类医疗器械经营备案办理资料指南
二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于二类医疗器械。
第二类医疗器械需要准备的材料：
1.医疗器械经营备案表。
2.营业执照(只能以公司为主体)和组织机构代码证复印件。
3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或职务证明复印件。
4.组织机构和部门设置说明。
5.业务范围和业务模式描述。
6.营业场所、仓库地址的地理位置图、平面图、产权证明文件或租赁凭证复印件。
7.经营设施、设备目录。
8.经营质量管理制度、工作程序等文件目录。
9.经营者许可证明书。
第二类医疗器械备案凭证办理流程
1、网上上传电子版材料：登录国家药品监督管理局网站——服务——网上办事指南——医疗器械生产经营许可备案——申请企业——使用注册——注册完成后，按照要求填写申请表——上传电子材料。上传成功，等待市局审核。
2、登录系统，查看市局是否审核通过。审核通过后，即可向市局行政服务大厅递交纸质材料，市局窗口现场发证。
注意：医疗器械相关指：医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、护理学、康复、检验学、管理、计算机等；对于库房地址没有要求，但需要有一个冷冻箱。